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地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，寶寶檢測出 HBBart＇sHo.2%，其嚴重程度需綜合多方面判斷，包括基因類型、臨床表現(xiàn)、血常規(guī)指標、家族遺傳史、后續(xù)發(fā)展情況等。面對身體不適，切勿拖延，應(yīng)立即就醫(yī)并遵循醫(yī)囑，安全有效地恢復(fù)健康。
1.基因類型：α地貧基因攜帶（靜止型地貧）或輕度地貧都可能出現(xiàn)這種情況。
2.臨床表現(xiàn)：觀察寶寶有無面色蒼白、乏力、生長發(fā)育遲緩等癥狀。
3.血常規(guī)指標：如血紅蛋白濃度、紅細胞平均體積等，可輔助判斷貧血程度。
4.家族遺傳史：了解家族中是否有地貧患者，有助于評估寶寶的病情。
5.后續(xù)發(fā)展情況：定期復(fù)查，監(jiān)測指標變化，以明確病情是否加重。
總之，僅依據(jù) HBBart＇sHo.2%這一指標難以確切判定寶寶地中海貧血的嚴重程度。建議家長密切關(guān)注寶寶狀況，遵循醫(yī)生建議，適時進行進一步檢查和治療。