三代試管嬰兒已做,無(wú)創(chuàng)能否查染色體,需羊水穿刺?
三代試管嬰兒已做,無(wú)創(chuàng)能否查染色體,需羊水穿刺?
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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鄒琳 主任醫(yī)師
廣東醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院
三級(jí)甲等
生殖醫(yī)學(xué)中心
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三代試管受孕后,無(wú)創(chuàng)檢查對(duì)孕媽染色體問(wèn)題有一定的篩查作用,但不能完全替代羊水穿刺。健康問(wèn)題不容忽視,身體稍有不適即應(yīng)就醫(yī),聽(tīng)從醫(yī)生的專(zhuān)業(yè)建議進(jìn)行治療。
2017-08-31 15:54
1.無(wú)創(chuàng)檢查的原理:通過(guò)抽取孕婦外周血,分析胎兒游離DNA,檢測(cè)常見(jiàn)染色體異常。
2.無(wú)創(chuàng)檢查的局限性:對(duì)某些染色體微缺失、微重復(fù)等問(wèn)題可能漏診。
3.羊水穿刺的優(yōu)勢(shì):能更全面、準(zhǔn)確地檢測(cè)染色體異常,是診斷的金標(biāo)準(zhǔn)。
4.羊水穿刺的風(fēng)險(xiǎn):存在一定流產(chǎn)、感染等風(fēng)險(xiǎn),但發(fā)生率較低。
5.決策因素:需綜合考慮孕婦年齡、唐篩結(jié)果、家族遺傳史等。
總之,是否需要羊水穿刺,應(yīng)在醫(yī)生評(píng)估后,根據(jù)個(gè)體情況做出決定。
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是染色體異常? 染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱(chēng)染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類(lèi)染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類(lèi)染色體顯帶照片。 查看全文»
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廖燦
主任醫(yī)師 教授
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