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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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朱曉莉 主任醫(yī)師
東南大學(xué)附屬中大醫(yī)院
三級甲等
呼吸科
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肺纖維化是一種慢性進(jìn)行性疾病，主要影響肺間質(zhì)，導(dǎo)致肺部組織結(jié)構(gòu)改變和功能下降。其癥狀包括咳嗽、氣短、咳痰等。常見原因有環(huán)境因素、自身免疫性疾病、藥物副作用等。治療方法包括藥物治療、氧療、肺康復(fù)等，但難以完全治愈，主要是緩解癥狀、延緩病情進(jìn)展。若感身體不適，請立即尋求專業(yè)醫(yī)療幫助，遵循醫(yī)生指導(dǎo)進(jìn)行治療，切勿隨意服藥。
2017-09-07 23:29
1.疾病介紹：肺纖維化是肺部成纖維細(xì)胞增殖、大量細(xì)胞外基質(zhì)聚集，并伴炎癥損傷、組織結(jié)構(gòu)破壞的疾病。
2.治療藥物：可使用吡非尼酮、尼達(dá)尼布等藥物，抑制纖維化進(jìn)程。還可用糖皮質(zhì)激素如潑尼松，減輕炎癥。
3.氧療支持：如果血氧飽和度低，需要吸氧治療，改善缺氧狀況。
4.肺康復(fù)訓(xùn)練：包括呼吸功能鍛煉、適度運(yùn)動等，增強(qiáng)肺功能。
5.日常注意：避免接觸粉塵、戒煙，預(yù)防呼吸道感染。
肺纖維化的治療是一個長期的過程，患者需要積極配合治療，定期復(fù)查，以改善生活質(zhì)量，延緩病情發(fā)展。
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
