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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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晉波 主治醫(yī)師
忻州男科醫(yī)院
其他
綜合二科
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唐氏篩查 21 三體風險值 1/145 屬于高危。唐氏綜合征是一種常見的染色體疾病，會導致智力障礙、生長發(fā)育遲緩等問題。判斷 21 三體風險值是否高危，需要綜合多種因素，如孕婦年齡、家族遺傳史、既往生育史、孕期環(huán)境因素等。 1. 孕婦年齡：年齡越大，卵子質量可能下降，染色體異常風險增加。 2. 家族遺傳史：若家族中有唐氏綜合征患者，風險相對升高。 3. 既往生育史：曾生育過唐氏兒的孕婦，再次妊娠風險加大。 4. 孕期環(huán)境因素：孕期接觸有害物質，如化學物質、放射性物質等，可能影響胎兒染色體。 5. 篩查方法局限性：唐氏篩查只是一種篩查手段，并非確診，高危結果不代表胎兒一定患病。 總之，唐氏篩查 21 三體風險值 1/145 提示高危，但不能確診。需要進一步進行無創(chuàng) DNA 檢測或羊水穿刺等檢查來明確診斷。建議孕婦及時咨詢醫(yī)生，遵循醫(yī)生建議進行后續(xù)檢查和處理。
2024-10-24 11:46
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回答2
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張俊相 住院醫(yī)師
威縣婦女兒童醫(yī)院
二級甲等
外科
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你好，的確是屬于高危的，要注意這個事情，最好是能夠去醫(yī)院做羊水穿刺檢查，一定要注意這個事情，確診后這樣才好治療的，不能忽視這個問題。
2024-10-24 18:18
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網友 匿名追問：2019-01-14 10:28
我的是孕11周做的檢查結果，也是這個值，是做無創(chuàng)還是羊水穿刺那個好？現在孕13周加
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奚志丁醫(yī)生對該追問進行回答：2019-01-14 14:30
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奚志丁 主治醫(yī)師
威縣婦女兒童醫(yī)院
二級甲等
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你好，你說的情況建議你聽從醫(yī)生的治療指導的，個人建議做無創(chuàng)比較好，
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追問是開放提問，不一定是原來醫(yī)師回答
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人?；顙胫邪l(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
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