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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
理療科
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耳聾有可能遺傳，其遺傳方式較為復(fù)雜，主要與基因缺陷、染色體異常、線粒體基因突變、遺傳綜合征及家族遺傳傾向等相關(guān)。 1.基因缺陷：某些基因突變可導(dǎo)致聽力障礙，如 GJB2 基因、SLC26A4 基因等突變。 2.染色體異常：如染色體數(shù)目或結(jié)構(gòu)異常，可能影響耳部發(fā)育和功能。 3.線粒體基因突變：通過母系遺傳，可引起非綜合征型耳聾。 4.遺傳綜合征：一些綜合征同時(shí)伴有耳聾癥狀，如 Waardenburg 綜合征。 5.家族遺傳傾向：家族中多人出現(xiàn)耳聾，可能提示存在遺傳因素。 總之，耳聾的遺傳因素多樣且復(fù)雜。對(duì)于有耳聾家族史的人群，建議進(jìn)行遺傳咨詢和相關(guān)基因檢測，以便早期發(fā)現(xiàn)和干預(yù)。
2024-10-24 16:02
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