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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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李達欽 主治醫(yī)師
龍崗第二人民醫(yī)院萬科城社康中心
其他
內(nèi)科
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血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,由于基因突變導(dǎo)致凝血因子缺乏。目前的醫(yī)療技術(shù)尚無法完全治愈血友病,但通過科學(xué)合理的治療和管理,可以有效控制病情,提高患者的生活質(zhì)量。治療方法包括補充凝血因子、預(yù)防出血、對癥治療等。 1. 疾病原理:血友病主要是由于遺傳因素,導(dǎo)致體內(nèi)缺乏特定的凝血因子,如凝血因子Ⅷ(血友病 A)或凝血因子Ⅸ(血友病 B),使得血液凝固能力下降,容易出血。 2. 治療方法: 補充凝血因子:可通過輸注血漿、冷沉淀或凝血因子濃縮劑來補充缺乏的凝血因子。 預(yù)防出血:避免劇烈運動和外傷,定期進行預(yù)防性治療。 對癥治療:出血時及時止血,如局部壓迫、冷敷等。 藥物治療:使用去氨加壓素等藥物,促進血管內(nèi)皮細(xì)胞釋放凝血因子。 基因治療:處于研究階段,有望為治愈血友病帶來新希望。 3. 日常管理:患者需注意口腔衛(wèi)生,避免使用影響血小板功能的藥物,如阿司匹林。 4. 定期檢查:定期監(jiān)測凝血功能、關(guān)節(jié)狀況等,以便及時調(diào)整治療方案。 5. 心理支持:患者和家屬可能面臨心理壓力,需要心理疏導(dǎo)和支持。 雖然血友病目前不能完全治愈,但隨著醫(yī)學(xué)的不斷發(fā)展,治療方法在不斷改進,患者只要積極配合治療,做好日常管理,仍能過上相對正常的生活。
2024-10-23 22:41
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針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,包括:①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白,AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分,PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì),PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15~20/105人,占男性的1/5000,其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計,我國邵宗鴻等調(diào)查16866654人,發(fā)現(xiàn)血友病患者460例,血友病A:血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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