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血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其癥狀主要包括自發(fā)性出血、關(guān)節(jié)出血、肌肉出血、血尿、胃腸道出血等。 1.自發(fā)性出血：皮膚黏膜容易出現(xiàn)瘀點(diǎn)、瘀斑，無(wú)明顯外傷也可能發(fā)生。 2.關(guān)節(jié)出血：常見(jiàn)于膝、踝、肘等大關(guān)節(jié)，可導(dǎo)致關(guān)節(jié)腫脹、疼痛、活動(dòng)受限。 3.肌肉出血：多發(fā)生在用力的肌群，如大腿、小腿、臀部等，引起肌肉疼痛、腫脹。 4.血尿：尿液中出現(xiàn)血液，可能伴隨尿頻、尿急、尿痛。 5.胃腸道出血：表現(xiàn)為嘔血、黑便，嚴(yán)重時(shí)可導(dǎo)致貧血。 血友病患者由于凝血因子缺乏，容易出現(xiàn)不同部位的出血癥狀。一旦確診，需積極治療，預(yù)防出血，提高生活質(zhì)量。

典型血友病患者常自幼年發(fā)病、自發(fā)或輕度外傷后出現(xiàn)凝血功能障礙，出血不能自發(fā)停止；從而在外傷、手術(shù)時(shí)常出血不止，嚴(yán)重者在較劇烈活動(dòng)后也可自發(fā)性出血，特別是出血關(guān)節(jié)、肌肉等出血，導(dǎo)致嚴(yán)重的關(guān)節(jié)腫脹及肌肉缺血壞死，長(zhǎng)期發(fā)作可以影響骨關(guān)節(jié)的生長(zhǎng)發(fā)育，導(dǎo)致關(guān)節(jié)畸形及肌肉萎縮，以致四肢活動(dòng)困難，嚴(yán)重者不能行走。