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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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王勍 主治醫(yī)師
浙江工業(yè)大學(xué)醫(yī)院
一級(jí)
內(nèi)科
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血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,目前尚無(wú)法完全治愈,但通過(guò)綜合治療,包括補(bǔ)充凝血因子、預(yù)防出血、合理護(hù)理等,可以有效地控制病情,提高患者的生活質(zhì)量。 1.疾病原理:血友病患者由于遺傳因素,體內(nèi)缺乏某些凝血因子,導(dǎo)致凝血功能異常,容易出血且不易止血。 2.補(bǔ)充凝血因子:可通過(guò)輸注新鮮血漿、凝血因子濃縮劑(如人凝血因子Ⅷ、重組人凝血因子Ⅷ等)來(lái)補(bǔ)充缺乏的凝血因子。 3.預(yù)防出血:避免劇烈運(yùn)動(dòng)和外傷,定期進(jìn)行口腔檢查和護(hù)理,預(yù)防牙齦出血。 4.合理護(hù)理:出血時(shí)及時(shí)止血、包扎,關(guān)節(jié)出血后進(jìn)行適當(dāng)?shù)目祻?fù)訓(xùn)練。 5.定期檢查:監(jiān)測(cè)凝血功能、關(guān)節(jié)狀況等,以便調(diào)整治療方案。 雖然血友病不能徹底治愈,但患者在醫(yī)生的指導(dǎo)下,積極治療和護(hù)理,能夠減少出血風(fēng)險(xiǎn),正常生活和工作。
2024-10-17 12:51
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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楊斌 副主任醫(yī)師
廣州市紅十字會(huì)醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液內(nèi)科
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血友病是遺傳性出血性疾病,與體內(nèi)缺乏一些凝血因子有關(guān)的,目前還并無(wú)根治的辦法,目前治療主要是補(bǔ)充凝血因子,控制出血,防治并發(fā)癥的發(fā)生為主。
2024-10-17 20:47
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,包括:①血友病A即因子Ⅷ(又稱(chēng)抗血友病球蛋白,AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱(chēng)血漿凝血活酶成分,PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱(chēng)血漿凝血活酶前質(zhì),PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見(jiàn)。全球血友病的發(fā)病率為15~20/105人,占男性的1/5000,其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計(jì),我國(guó)邵宗鴻等調(diào)查16866654人,發(fā)現(xiàn)血友病患者460例,血友病A:血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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