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多發(fā)性肌炎是一種自身免疫性疾病，主要累及橫紋肌，表現(xiàn)為肌肉無力、疼痛、壓痛等，可伴有皮膚損害，還可能影響吞咽、呼吸等功能。其病因尚不明確，可能與遺傳、感染、免疫異常、藥物等有關(guān)。 1.病因：遺傳因素可能增加患病風(fēng)險；病毒、細(xì)菌感染可能觸發(fā)免疫反應(yīng)；自身免疫異常導(dǎo)致肌肉受損；某些藥物如他汀類降脂藥可能誘發(fā)。 2.癥狀：患者常感到四肢近端肌肉無力，如抬臂、下蹲困難；肌肉疼痛和壓痛明顯；部分有吞咽困難、呼吸困難。 3.診斷：通過血液檢查，如肌酶譜升高；肌電圖顯示肌源性損害；肌肉活檢可明確診斷。 4.治療：常用藥物有糖皮質(zhì)激素如潑尼松，免疫抑制劑如甲氨蝶呤、環(huán)磷酰胺，以及生物制劑等。治療需遵醫(yī)囑。 5.預(yù)后：大多數(shù)患者經(jīng)規(guī)范治療可緩解癥狀，部分可能復(fù)發(fā)。 多發(fā)性肌炎雖然會給患者帶來諸多不適，但只要早發(fā)現(xiàn)、早診斷、規(guī)范治療，多數(shù)患者能有效控制病情，提高生活質(zhì)量。

多發(fā)性肌炎的表現(xiàn)多樣，患者可能以肌無力、吞咽困難、聲嘶等各樣癥狀為首發(fā)，是一組慢性、彌漫性、自身免疫性肌肉炎癥性疾病。目前病因尚不明確，主要臨床表現(xiàn)包括四肢近端、頸肌、咽部肌肉無力，肌肉壓痛對稱性出現(xiàn)，血清酶增高。