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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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李強(qiáng) 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級甲等
普內(nèi)科
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原發(fā)性血小板增多癥是一種骨髓增殖性疾病，羥基脲片對其有一定治療作用，但也存在副作用。包括骨髓抑制、胃腸道反應(yīng)、皮膚癥狀、神經(jīng)系統(tǒng)癥狀、其他不良反應(yīng)等。 1.骨髓抑制：可能導(dǎo)致白細(xì)胞、紅細(xì)胞、血小板減少，需要定期監(jiān)測血常規(guī)。 2.胃腸道反應(yīng)：如惡心、嘔吐、食欲不振等，一般較輕微。 3.皮膚癥狀：可能出現(xiàn)皮疹、瘙癢等。 4.神經(jīng)系統(tǒng)癥狀：如頭痛、眩暈、嗜睡等。 5.其他不良反應(yīng)：如發(fā)熱、乏力、致畸等。 總之，羥基脲片在原發(fā)性血小板增多癥的治療中具有一定療效，但使用時(shí)需密切監(jiān)測，一旦出現(xiàn)嚴(yán)重副作用應(yīng)及時(shí)就醫(yī)調(diào)整治療方案?；颊邞?yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下規(guī)范治療，以控制病情。
2024-10-15 03:28
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是原發(fā)性血小板增多癥? 原發(fā)性血小板增多癥(essential thrombocythemia，ET)也稱出血性血小板增多癥，是一種原因不明的以骨髓巨核細(xì)胞異常增生伴有血小板持續(xù)、顯著增多為特征的骨髓增生性疾病。多見于成人，兒童少見。其特征為骨髓巨核細(xì)胞異常增生伴血小板持續(xù)增多。同時(shí)伴有其他造血細(xì)胞輕度增生，常有反復(fù)自發(fā)性皮膚粘膜出血、血栓形成和脾腫大。可與其他骨髓增生性疾病互相轉(zhuǎn)化或發(fā)展為白血病。發(fā)病年齡多在40歲以上，男性多于女性。約2/3原發(fā)性血小板增多癥患者在診斷時(shí)并無明顯癥狀。 查看全文»
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