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肺隔離癥是一種相對少見的先天性肺發(fā)育畸形，主要由異常的體循環(huán)動脈供血。其發(fā)病機制、癥狀表現(xiàn)、診斷方法、治療手段以及預(yù)后情況等都有一定特點。 1.發(fā)病機制：肺隔離癥是胚胎時期一部分肺組織與正常肺分離，單獨發(fā)育并接受體循環(huán)動脈供血所致。 2.癥狀表現(xiàn)：多數(shù)患者可無明顯癥狀，部分有反復(fù)肺部感染，如咳嗽、咳痰、發(fā)熱等，嚴(yán)重時可出現(xiàn)咯血。 3.診斷方法：常用胸部 X 線、CT 檢查、血管造影等，有助于明確病變部位和供血動脈。 4.治療手段：主要是手術(shù)治療，切除隔離的肺組織。對于癥狀較輕或不能耐受手術(shù)者，可采取保守治療。 5.預(yù)后情況：經(jīng)有效治療，多數(shù)患者預(yù)后良好，但術(shù)后仍需定期復(fù)查。 總之，肺隔離癥雖然不常見，但通過及時診斷和恰當(dāng)治療，患者通常能獲得較好的治療效果，恢復(fù)正常生活。