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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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馬根山 主任醫(yī)師
東南大學(xué)附屬中大醫(yī)院
三級(jí)甲等
心內(nèi)科
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載脂蛋白B偏低可能與飲食、疾病、遺傳、藥物、運(yùn)動(dòng)量等因素有關(guān)。當(dāng)身體出現(xiàn)異常時(shí),應(yīng)趕緊就醫(yī),聽從醫(yī)生的指導(dǎo)進(jìn)行診治,不宜擅自用藥。
2017-09-12 12:04
1.飲食:長(zhǎng)期低脂飲食可能導(dǎo)致。
2.疾?。喝缂谞钕俟δ芸哼M(jìn)、肝硬化等疾病會(huì)引起。
3.遺傳:部分人存在遺傳因素影響。
4.藥物:某些降脂藥如他汀類藥物可能造成。
5.運(yùn)動(dòng)量:過量運(yùn)動(dòng)使身體代謝加快,也可能致使載脂蛋白B偏低。
發(fā)現(xiàn)載脂蛋白B偏低,不必過于緊張,應(yīng)及時(shí)就醫(yī),明確原因,采取相應(yīng)措施。
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針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱,但罕見,預(yù)后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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