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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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張立群 主任醫(yī)師
首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京胸科醫(yī)院
三級甲等
結(jié)核二科
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肺纖維化的發(fā)病原因較為復(fù)雜，常見原因包括環(huán)境因素、自身免疫性疾病、藥物因素、遺傳因素及其他不明原因。出現(xiàn)呼吸困難等癥狀應(yīng)及時就醫(yī)。若身體出現(xiàn)異常癥狀，請立刻就診，根據(jù)醫(yī)生的囑咐進(jìn)行治療，切勿自行用藥。
2017-09-15 10:59
1.環(huán)境因素：長期暴露于粉塵、有害化學(xué)物質(zhì)、放射性物質(zhì)等環(huán)境中，如石棉、礦物粉塵、二氧化硫等，可能損傷肺部導(dǎo)致肺纖維化。
2.自身免疫性疾?。喝珙愶L(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡等自身免疫性疾病，可累及肺部引發(fā)肺纖維化。
3.藥物因素：某些藥物如胺碘酮、博來霉素等，可能導(dǎo)致肺纖維化。
4.遺傳因素：部分患者由于遺傳因素導(dǎo)致基因突變，增加了患肺纖維化的風(fēng)險。
5.其他原因：病毒感染、胃食管反流病等也可能與肺纖維化的發(fā)生有關(guān)。
總之，肺纖維化的發(fā)病原因多樣，若出現(xiàn)相關(guān)癥狀應(yīng)盡快到正規(guī)醫(yī)院呼吸內(nèi)科就診，明確病因，對癥治療。
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
