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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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毛銳 副主任醫(yī)師
廣東藥科大學附屬第一醫(yī)院
三級甲等
呼吸與危重癥醫(yī)學科
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肺纖維化是一種肺部疾病，其特征為肺部組織的纖維化改變，導致肺功能逐漸下降。治療方法包括藥物治療、非藥物治療等。常見的治療方式有藥物干預、氧療、霧化與濕化、使用呼吸機以及肺臟移植。身體不適時，應盡快尋求專業(yè)醫(yī)療意見，遵循醫(yī)生的建議進行治療，切莫自行開處方。
2017-09-17 10:59
1.藥物治療：可使用糖皮質(zhì)激素如潑尼松、甲潑尼龍等，免疫抑制劑如環(huán)磷酰胺，抗纖維化藥物如吡非尼酮等。這些藥物能抑制炎癥反應、調(diào)節(jié)免疫功能、延緩纖維化進程，但需遵醫(yī)囑使用。
2.氧氣療法：對于缺氧的患者，通過吸氧能改善呼吸困難，提高生活質(zhì)量。
3.濕化與霧化治療：有助于稀釋痰液，保持呼吸道濕潤，促進痰液排出。
4.呼吸機的應用：當呼吸功能嚴重受損時，呼吸機可輔助呼吸，減輕呼吸肌疲勞。
5.肺臟移植：對于病情嚴重且其他治療無效的患者，肺臟移植是一種有效的治療選擇，但存在一定風險且需要嚴格的評估和術(shù)后管理。
肺纖維化的治療需要綜合考慮患者的病情、身體狀況等因素，選擇合適的治療方案。患者應在正規(guī)醫(yī)院接受專業(yè)醫(yī)生的診斷和治療，以提高治療效果和生活質(zhì)量。
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關。急性型可發(fā)熱，但罕見，預后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
