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先天性腸閉鎖與狹窄是一種先天性的腸道發(fā)育畸形，主要由于胚胎發(fā)育異常所致，會導(dǎo)致腸道梗阻，影響患兒的消化和營養(yǎng)吸收，嚴(yán)重威脅患兒健康。常見癥狀包括嘔吐、腹脹、不排便等。 1.病因：在胚胎發(fā)育過程中，腸道空化不全、腸管血運(yùn)障礙等因素可能導(dǎo)致本病發(fā)生。 2.癥狀：患兒多在出生后不久出現(xiàn)頻繁嘔吐，嘔吐物為胃內(nèi)容物或膽汁。腹脹明顯，腹部可見腸型。不排胎便或僅排出少量灰白色黏液樣物。 3.診斷：通過腹部 X 線、B 超、鋇劑灌腸等檢查可明確診斷。 4.治療：多采用手術(shù)治療，如腸切除吻合術(shù)、腸造瘺術(shù)等。 5.預(yù)后：早期診斷和及時(shí)治療，預(yù)后較好。若延誤治療，可能出現(xiàn)嚴(yán)重并發(fā)癥，影響患兒生長發(fā)育。 先天性腸閉鎖與狹窄雖屬嚴(yán)重疾病，但隨著醫(yī)療技術(shù)進(jìn)步，只要早發(fā)現(xiàn)早治療，患兒仍有良好的康復(fù)機(jī)會。家長應(yīng)密切關(guān)注新生兒的身體狀況，如有異常及時(shí)就醫(yī)。