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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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林愈燈 副主任醫(yī)師
廣東省人民醫(yī)院
三級甲等
兒童血液科
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地中海貧血的判斷需綜合多種因素，包括家族病史、血常規(guī)檢查、基因檢測等。如懷疑患病，應(yīng)及時就醫(yī)。若身體出現(xiàn)不適癥狀，請趕快就醫(yī)，按照醫(yī)生的指導(dǎo)進(jìn)行治療，切勿自行用藥。
2017-10-15 16:41
1.家族病史：若家族中有地中海貧血患者，患病風(fēng)險增加。
2.癥狀表現(xiàn)：可能有面色蒼白、乏力、頭暈等貧血癥狀。
3.血常規(guī)：可查看紅細(xì)胞平均體積、平均血紅蛋白量等指標(biāo)是否異常。
4.血紅蛋白電泳：有助于明確血紅蛋白的類型和含量。
5.基因檢測：是確診的重要方法，能確定基因突變類型。
總之，地中海貧血的診斷需要綜合多項檢查，若有相關(guān)疑慮，應(yīng)前往醫(yī)院，由專業(yè)醫(yī)生進(jìn)行評估和診斷。
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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