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回答1
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申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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血紅細(xì)胞異常不一定是地中海貧血，導(dǎo)致血紅細(xì)胞異常的原因眾多，如缺鐵性貧血、巨幼細(xì)胞貧血、再生障礙性貧血、溶血性貧血、骨髓增生異常綜合征等。 1. 缺鐵性貧血：由于鐵攝入不足、丟失過多等導(dǎo)致，患者體內(nèi)鐵儲備減少，影響血紅蛋白合成，造成血紅細(xì)胞異常。治療常使用硫酸亞鐵、琥珀酸亞鐵、富馬酸亞鐵等藥物。 2. 巨幼細(xì)胞貧血：因葉酸、維生素 B?? 缺乏引起，細(xì)胞核發(fā)育障礙，導(dǎo)致血紅細(xì)胞異常。補充葉酸、維生素 B?? 可改善。 3. 再生障礙性貧血：骨髓造血功能衰竭，全血細(xì)胞減少，包括血紅細(xì)胞。免疫抑制治療、促造血治療等是常用方法。 4. 溶血性貧血：紅細(xì)胞破壞速度超過骨髓造血代償能力，可出現(xiàn)血紅細(xì)胞異常。治療包括糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑等。 5. 骨髓增生異常綜合征：造血干細(xì)胞異常導(dǎo)致血細(xì)胞發(fā)育異常，可表現(xiàn)為血紅細(xì)胞異常。治療方案根據(jù)病情而定。 總之，血紅細(xì)胞異常只是一個癥狀，需要綜合多種檢查和臨床表現(xiàn)來明確具體病因，然后采取針對性的治療措施。建議出現(xiàn)血紅細(xì)胞異常時，及時到正規(guī)醫(yī)院血液科就診。
2024-10-25 08:35
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什么是紅細(xì)胞異常? 遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥是一種遺傳性疾病，該病患者的紅細(xì)胞是球形的而非正常時的碟形。紅細(xì)胞異常被破壞，如細(xì)胞膜異常，酶的缺陷使紅細(xì)胞不能維持其變形性，這樣很難通過狹窄的血管，這些異常多為遺傳性的。一般無需治療，貧血嚴(yán)重時可以切脾，切脾不能糾正紅細(xì)胞形狀，但可以減少其破壞，糾正貧血。 查看全文»
