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血友病是什么遺傳？

2016-10-23 13:19 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問(wèn)題：

血友病是如何遺傳的？

回答1
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馮瑩主任醫(yī)師

廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院

三級(jí)甲等

血液內(nèi)科

血友病是一種伴X染色體隱性遺傳疾病，通俗說(shuō)來(lái)就是女性一般為基因攜帶者，發(fā)病者基本均為男性，女性血友病病例比較罕見(jiàn)。女性血友病基因攜帶者如果與正常人生育子女，他們的兒子有一半幾率成為血友病患者，而女兒也有一般幾率成為基因攜帶者。但其實(shí)近年的研究表明，血友病不僅僅通過(guò)遺傳獲得。30%的血友病患者與父母的遺傳無(wú)關(guān)，他們的發(fā)病可能是由于基因突變而導(dǎo)致。
2016-10-24 20:01

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回答2
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薛祖洋醫(yī)師

冠縣人民醫(yī)院

二級(jí)甲等

兒科

你好，血友病是一組遺傳性凝血因子缺乏引起的出血性疾病，分為ABC三種類(lèi)型，每種遺傳性質(zhì)都是不同的，血友病A，是一種性聯(lián)隱性遺傳疾病，女性傳遞，男性發(fā)病。血友病B即因子Ⅸ缺乏癥，又稱PTC缺乏癥、凝血活酶成分缺乏癥，亦為性聯(lián)隱性遺傳。血友病C為常染色體不完全隱性遺傳，男女均可患病，是一種罕見(jiàn)的血友病。
2016-10-25 04:05

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什么是血友病? 　　血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，包括：①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白，AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分，PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì)，PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見(jiàn)。全球血友病的發(fā)病率為15～20/105人，占男性的1/5000，其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計(jì)，我國(guó)邵宗鴻等調(diào)查16866654人，發(fā)現(xiàn)血友病患者460例，血友病A：血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。查看全文»

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