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回答1
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馮瑩 主任醫(yī)師
廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液內(nèi)科
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血友病是一種伴X染色體隱性遺傳疾病,通俗說來就是女性一般為基因攜帶者,發(fā)病者基本均為男性,女性血友病病例比較罕見。女性血友病基因攜帶者如果與正常人生育子女,他們的兒子有一半幾率成為血友病患者,而女兒也有一般幾率成為基因攜帶者。但其實(shí)近年的研究表明,血友病不僅僅通過遺傳獲得。30%的血友病患者與父母的遺傳無關(guān),他們的發(fā)病可能是由于基因突變而導(dǎo)致。
2016-10-24 20:01
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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薛祖洋 醫(yī)師
冠縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
兒科
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你好,血友病是一組遺傳性凝血因子缺乏引起的出血性疾病,分為ABC三種類型,每種遺傳性質(zhì)都是不同的,血友病A,是一種性聯(lián)隱性遺傳疾病,女性傳遞,男性發(fā)病。血友病B即因子Ⅸ缺乏癥,又稱PTC缺乏癥、凝血活酶成分缺乏癥,亦為性聯(lián)隱性遺傳。血友病C為常染色體不完全隱性遺傳,男女均可患病,是一種罕見的血友病。
2016-10-25 04:05
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什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,包括:①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白,AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分,PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì),PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15~20/105人,占男性的1/5000,其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計(jì),我國邵宗鴻等調(diào)查16866654人,發(fā)現(xiàn)血友病患者460例,血友病A:血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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