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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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薛祖洋 醫(yī)師
冠縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
兒科
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血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,主要由于凝血因子缺乏所致。目前治療血友病的方法包括替代治療、預(yù)防治療、輔助治療、基因治療以及患者的自我管理等。 1.替代治療:通過輸注外源性凝血因子來補(bǔ)充缺乏的因子,如凝血因子Ⅷ制劑、凝血因子Ⅸ制劑、重組人凝血因子等。 2.預(yù)防治療:定期輸注凝血因子,以預(yù)防出血的發(fā)生。 3.輔助治療:在出血時(shí),可使用去氨加壓素、抗纖溶藥物等。 4.基因治療:是一種有前景的治療方法,但仍處于研究階段。 5.患者自我管理:包括避免劇烈運(yùn)動(dòng)、預(yù)防外傷、定期監(jiān)測(cè)凝血功能等。 血友病雖然目前無法根治,但通過科學(xué)合理的治療和管理,患者可以有效地控制出血,提高生活質(zhì)量?;颊邞?yīng)在正規(guī)醫(yī)院接受專業(yè)醫(yī)生的指導(dǎo)和治療。
2024-10-23 11:36
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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馮瑩 主任醫(yī)師
廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液內(nèi)科
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血友病是一種終身性疾病,雖然診斷效率和準(zhǔn)確率都較高,但在基因治療方面還有很多瓶頸亟待突破,比如基因治療需要病毒作為載體、會(huì)不會(huì)導(dǎo)致新的疾病等等。另外研究的成果還需要經(jīng)過倫理等多方面的證實(shí),因此未能廣泛推廣。目前血友病患者基本上從發(fā)現(xiàn)病情就要開始進(jìn)行終身的替代性治療,因?yàn)檠巡』颊唧w內(nèi)不能合成某種凝血因子,所以要不斷的補(bǔ)充相應(yīng)的因子才能止血止痛。
2024-10-24 02:43
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針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,包括:①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白,AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分,PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì),PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15~20/105人,占男性的1/5000,其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計(jì),我國(guó)邵宗鴻等調(diào)查16866654人,發(fā)現(xiàn)血友病患者460例,血友病A:血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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