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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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薛祖洋 醫(yī)師
冠縣人民醫(yī)院
二級甲等
兒科
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中型血友病是一種遺傳性凝血功能障礙疾病,具有出血傾向、關(guān)節(jié)損傷風險、凝血因子水平特點、遺傳規(guī)律以及治療需求等方面的特點。 1.出血傾向:較輕型血友病出血更頻繁,常見于創(chuàng)傷或手術(shù)后,如拔牙、扁桃體切除等。 2.關(guān)節(jié)損傷風險:反復出血可累及關(guān)節(jié),導致關(guān)節(jié)疼痛、腫脹和活動受限。 3.凝血因子水平:凝血因子活性通常在 1% - 5%之間。 4.遺傳規(guī)律:多為性染色體隱性遺傳,男性發(fā)病,女性多為攜帶者。 5.治療需求:可能需要定期補充凝血因子以預防出血和減少并發(fā)癥。 總之,中型血友病患者需要密切關(guān)注自身健康,遵循醫(yī)生建議進行治療和預防,以提高生活質(zhì)量,減少疾病帶來的不良影響。
2024-10-21 17:15
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回答2
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馮瑩 主任醫(yī)師
廣州醫(yī)科大學附屬第二醫(yī)院
三級甲等
血液內(nèi)科
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這類患者的病情多在童年時期被發(fā)現(xiàn),患兒在小時候經(jīng)常會出現(xiàn)四肢關(guān)節(jié)的淤血腫痛情況,皮膚在較輕的磕碰后也容易產(chǎn)生瘀斑,但磕碰造成的正常淤血不易引發(fā)家長重視。但在兒童換牙時期就容易出現(xiàn)較為明顯的難以止血的情況,因此多在此時發(fā)現(xiàn)病情。
2024-10-22 09:04
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什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,包括:①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白,AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分,PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì),PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15~20/105人,占男性的1/5000,其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計,我國邵宗鴻等調(diào)查16866654人,發(fā)現(xiàn)血友病患者460例,血友病A:血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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