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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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馮瑩 主任醫(yī)師
廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院
三級甲等
血液內(nèi)科
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重癥血友病患者在出生時(shí)就會(huì)開始出血不止，新生兒可能出現(xiàn)哭鬧不停或者四肢關(guān)節(jié)淤血腫痛的情況，家長也可能在換尿片等輕觸動(dòng)作下就引發(fā)淤血。在醫(yī)療條件較好的地區(qū)，這類癥狀發(fā)生以后馬上就可以被家長得知。這類的重型血友病患者自小到大都會(huì)有較多的出血狀況，所以很早就能夠被發(fā)現(xiàn)。
2016-09-23 02:20
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回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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薛祖洋 醫(yī)師
冠縣人民醫(yī)院
二級甲等
兒科
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你好，血友病就是血液中缺乏某種或幾種凝血因子而產(chǎn)生凝血功能降低的一組遺傳性疾病，可以依據(jù)凝血因子含量的百分量分為亞臨床型、輕型、中型、重型，凝血因子含量在%以下為重型，重型血友病特點(diǎn)就是具有較多的“自發(fā)性”關(guān)節(jié)和肌肉出血;反復(fù)關(guān)節(jié)出血可致關(guān)節(jié)病，導(dǎo)致膝、肘、踝及髖關(guān)節(jié)，破壞 變形。
2016-09-24 13:08
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，包括：①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白，AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分，PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì)，PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15～20/105人，占男性的1/5000，其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計(jì)，我國邵宗鴻等調(diào)查16866654人，發(fā)現(xiàn)血友病患者460例，血友病A：血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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