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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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薛祖洋 醫(yī)師
冠縣人民醫(yī)院
二級甲等
兒科
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先天性巨結腸是否需要手術，取決于多種因素，如病情嚴重程度、患兒年齡、身體狀況、并發(fā)癥情況以及保守治療效果等。 1. 病情嚴重程度：如果巨結腸導致完全性腸梗阻、嚴重的腹脹和營養(yǎng)不良，通常需要手術。 2. 患兒年齡：年齡較小的患兒，身體耐受能力差，手術風險相對較高，醫(yī)生會綜合評估。 3. 身體狀況：若患兒存在其他嚴重的基礎疾病，影響手術耐受，可能先嘗試保守治療。 4. 并發(fā)癥情況：出現(xiàn)腸穿孔、腹膜炎等嚴重并發(fā)癥時，手術往往是必要的。 5. 保守治療效果：經過一段時間的灌腸、營養(yǎng)支持等保守治療，癥狀無改善或加重，也需考慮手術。 總之，先天性巨結腸的治療方案需要醫(yī)生根據(jù)患兒的具體情況進行綜合判斷，以選擇最適合的治療方法，最大程度保障患兒的健康。
2024-10-22 17:54
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回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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樂盛麟 主任醫(yī)師
廣東省婦幼保健院
三級甲等
小兒普通外科
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一旦確診是巨結腸時，通常需要通過手術切除病變的腸段，以恢復正常腸蠕動來恢復排便，否則，則會使得病變腸段以上正常的腸管繼續(xù)擴張，最終導致原來本可以保留的正常腸管，最后也因手術延遲而不得不切除掉，而且孩子長期腹脹厲害時，也會影響其食欲，胃口差了，吃進去的東西少了，最后也會影響其營養(yǎng)物質的吸收而導致小兒發(fā)育遲緩、消瘦。
2024-10-23 10:54
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什么是先天性巨結腸? 先天性巨結腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經節(jié)細胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述，故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經峭細胞源性疾病和多基因遺傳病，是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發(fā)病率在1/2000～1/5000，男女為4：1。本病有家族性發(fā)生傾向，有報道為4%。 查看全文»
