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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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薛祖洋 醫(yī)師
冠縣人民醫(yī)院
二級甲等
兒科
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寶寶便秘和先天性巨結腸在癥狀、發(fā)病原因、治療方法等方面存在差異。主要包括癥狀表現、發(fā)病年齡、腹部體征、排便習慣、檢查結果等。 1.癥狀表現：寶寶便秘主要是排便困難、大便干燥；先天性巨結腸常有頑固的腹脹、嘔吐等。 2.發(fā)病年齡：便秘可在各年齡段出現；先天性巨結腸多在出生后不久發(fā)病。 3.腹部體征：便秘時腹部一般柔軟；先天性巨結腸可能有腹部膨隆、腸型等。 4.排便習慣：便秘的排便間隔不固定；先天性巨結腸常有不主動排便現象。 5.檢查結果：通過鋇劑灌腸、直腸肛管測壓等檢查，便秘多無明顯異常，先天性巨結腸可發(fā)現病變。 總之，寶寶出現排便異常時，家長應及時帶孩子就醫(yī)，通過專業(yè)檢查明確診斷，以便采取合適的治療措施。
2024-10-10 20:33
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回答2
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樂盛麟 主任醫(yī)師
廣東省婦幼保健院
三級甲等
小兒普通外科
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一般來說，如果小寶寶在出生后48小時內無胎便或僅有少量胎便排出，或出生后有頑固性便秘，3-7天甚至一兩周才排便一次，嚴重的甚至不灌腸就無法自主排便，體檢可見腹脹如蛙腹，腹部可觸及質硬糞塊，那么，爸爸媽媽就該要提高警惕了，需及時帶孩子到醫(yī)院檢查，通過直腸指診、鋇劑灌腸造影和直腸粘膜病理活檢等檢查，以排除先天性巨結腸的可能。
2024-10-11 12:03
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什么是先天性巨結腸? 先天性巨結腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經節(jié)細胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述，故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經峭細胞源性疾病和多基因遺傳病，是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發(fā)病率在1/2000～1/5000，男女為4：1。本病有家族性發(fā)生傾向，有報道為4%。 查看全文»
