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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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趙蕾 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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魚(yú)鱗病的常見(jiàn)病因主要有遺傳因素、角質(zhì)形成細(xì)胞分化異常、維生素缺乏、內(nèi)分泌失調(diào)、環(huán)境因素等。 1.遺傳因素:這是導(dǎo)致魚(yú)鱗病最常見(jiàn)的原因。多數(shù)魚(yú)鱗病是遺傳性疾病,如尋常型魚(yú)鱗病、性聯(lián)隱性魚(yú)鱗病等。 2.角質(zhì)形成細(xì)胞分化異常:細(xì)胞分化過(guò)程出現(xiàn)問(wèn)題,導(dǎo)致皮膚角質(zhì)層代謝紊亂。 3.維生素缺乏:如維生素 A 缺乏,會(huì)影響皮膚的正常代謝和功能。 4.內(nèi)分泌失調(diào):體內(nèi)激素水平失衡,可能影響皮膚的狀態(tài)。 5.環(huán)境因素:干燥寒冷的氣候、長(zhǎng)期接觸化學(xué)物質(zhì)等,會(huì)損傷皮膚,增加魚(yú)鱗病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)。 總之,魚(yú)鱗病的病因較為復(fù)雜,多種因素可能共同作用導(dǎo)致發(fā)病。如果懷疑有魚(yú)鱗病,應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院皮膚科就診,以便明確診斷和進(jìn)行針對(duì)性治療。
2024-10-17 16:15
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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楊柳 主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學(xué)中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院
三級(jí)甲等
皮膚科
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魚(yú)鱗病是一組遺傳性角化障礙性皮膚疾病,不同類型的魚(yú)鱗病有不同的病因。 1.尋常型魚(yú)鱗病:為具有不全外顯率的常染色體顯性遺傳病。目前認(rèn)為是mRNA的不穩(wěn)定,轉(zhuǎn)錄后控制機(jī)制缺陷所致。 2.性聯(lián)隱性魚(yú)鱗?。簽閄染色體連鎖隱形遺傳。類固醇硫酸酯酶基因(STS)缺失或突變,造成硫酸膽固醇積聚,角質(zhì)層細(xì)胞結(jié)合緊密不能正常脫落,形成鱗屑。 3.板層狀魚(yú)鱗?。合党H旧w隱性遺傳?;蚨ㄎ欢鄠€(gè)位點(diǎn),包括2q33-35、19p12-q12、定位于14q11TGM1基因發(fā)生突變、缺失或插入,至細(xì)胞粘連和細(xì)胞被膜蛋白交聯(lián)缺陷。 4.表皮松解性角化過(guò)度魚(yú)鱗?。簽槌H旧w顯性遺傳病。致病基因與角蛋白1(K1)和角蛋白10(K10)基因突變有關(guān),導(dǎo)致角蛋白的合成或降解缺陷,影響基底層角質(zhì)形成細(xì)胞內(nèi)張力微絲的正常排列與功能,進(jìn)而造成角化異常及表皮松解。 5.先天性非大皰性魚(yú)鱗病樣紅皮?。簽槌H旧w隱性遺傳,由多個(gè)基因如脂氧合酶12(R)(ALOX12B)基因、油脂氧化酶3(ALOXE3)基因的突變引起。 6.迂回性線狀魚(yú)鱗?。簽槌H旧w隱性遺傳病,是由染色體5p32上的絲氨酸蛋白酶抑制劑Kazal5型(SPINK5)基因突變?cè)斐伞?/p> 2024-10-17 16:18
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