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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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薛祖洋 醫(yī)師
冠縣人民醫(yī)院
二級甲等
兒科
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嗜鉻細(xì)胞瘤的發(fā)生主要與遺傳因素、神經(jīng)嵴發(fā)育異常、內(nèi)分泌改變、環(huán)境因素和長期應(yīng)激等有關(guān)。 1.遺傳因素：某些基因突變，如 RET、VHL、NF1 等基因的突變，增加了患嗜鉻細(xì)胞瘤的風(fēng)險(xiǎn)。 2.神經(jīng)嵴發(fā)育異常：在胚胎發(fā)育過程中，神經(jīng)嵴細(xì)胞的異常分化和發(fā)育可能導(dǎo)致嗜鉻細(xì)胞瘤的形成。 3.內(nèi)分泌改變：體內(nèi)激素水平的失衡，如兒茶酚胺類激素分泌異常，可能促使腫瘤發(fā)生。 4.環(huán)境因素：長期暴露于化學(xué)物質(zhì)、輻射等不良環(huán)境中，可能對細(xì)胞產(chǎn)生損害，誘發(fā)腫瘤。 5.長期應(yīng)激：長期的精神壓力、緊張狀態(tài)等應(yīng)激情況，可能影響神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)，增加患病幾率。 總之，嗜鉻細(xì)胞瘤的發(fā)病是多種因素綜合作用的結(jié)果。對于有相關(guān)家族史、長期處于不良環(huán)境或高度應(yīng)激狀態(tài)的人群，應(yīng)提高警惕，定期體檢，以便早期發(fā)現(xiàn)和治療。
2024-09-17 19:47
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回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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曾正陪 主任醫(yī)師
北京協(xié)和醫(yī)院
三級甲等
內(nèi)分泌科
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嗜鉻細(xì)胞瘤(pheochromocytomas, PHEOs)/副神經(jīng)節(jié)瘤(paragangliomas, PGLs)起源于神經(jīng)嵴的腎上腺髓質(zhì)或腎上腺外交感副神經(jīng)節(jié)，其大多數(shù)具有散發(fā)性，其余部分患者表現(xiàn)為遺傳性腫瘤綜合征。目前已有RET、VHL、NF、SDHA、SDHB、SDHC、SDHD、SDHAF2或SDH5、TMEM27、MAX共0個(gè)基因被確認(rèn)參與了PHEOs或PGLs的腫瘤發(fā)生。00%的遺傳綜合征患者和90%的有陽性家族史的患者被發(fā)現(xiàn)有胚系突變，但在散發(fā)性PHEOs或PGLs的非遺傳綜合征的患者中，僅發(fā)現(xiàn)27%的患者有基因突變。
2024-09-17 19:11
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什么是嗜鉻細(xì)胞瘤? 嗜鉻細(xì)胞瘤(pheochromocytoma)可是一種產(chǎn)生兒茶酚胺的腫瘤，起源于腎上腺髓質(zhì)、交感神經(jīng)節(jié)或其他部位的嗜鉻組織，這種瘤細(xì)胞能持續(xù)或間斷地釋放大量兒茶酚胺，引起持續(xù)性或陣發(fā)性高血壓和多個(gè)器官功能及代謝紊亂。腎上腺髓質(zhì)是瘤最常見的原發(fā)部位，約占80%～90%，但在兒童，腎上腺外腫瘤的發(fā)生率明顯高于成人，可達(dá)30%～40%，約10%小兒嗜鉻細(xì)胞瘤有家族性。約90%患兒為持續(xù)性高血壓。 查看全文»
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