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地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，由于珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白合成障礙。其治療方法包括一般治療、藥物治療、輸血治療、造血干細胞移植等。但治療效果因病情嚴重程度、個體差異等有所不同。 1. 一般治療：注意休息，避免勞累和感染，適當補充葉酸和維生素 B12。 2. 藥物治療：常用藥物有去鐵胺、地拉羅司等祛鐵藥，以減少鐵過載對身體的損害。 3. 輸血治療：定期輸注濃縮紅細胞，改善貧血癥狀。 4. 造血干細胞移植：是目前可能根治重型地中海貧血的方法，但存在配型困難、移植風險等問題。 5. 基因治療：處于研究階段，有望為地中海貧血的治療帶來新突破。 地中海貧血的治療需要綜合考慮多種因素，患者應(yīng)在醫(yī)生的指導(dǎo)下選擇合適的治療方案，并定期復(fù)查，以提高生活質(zhì)量，延長生存期。

地中海貧血屬于一種“可防難治”的遺傳性疾病，主要以預(yù)防為主。輕型地貧無癥狀可不用治療，而重型地貧則要進行昂貴的造血干細胞移植，且成功率不高。若不進行造血干細胞移植，患者就只能依靠輸血、長期使用除鐵劑維持生命。即便如此，長期輸血，鐵會越來越多地沉積在肝、脾等器官內(nèi)，進而引起器官功能衰竭而死。 如果能在婚前就清楚了解自己的遺傳背景，并且在產(chǎn)前做好地貧篩查和診斷，就可以有效把下一代患重型地貧的機會減至最低。