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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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喬萍 主任醫(yī)師
肇慶市第一人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
普通兒科
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地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，其化驗(yàn)結(jié)果的解讀較為復(fù)雜，需綜合多項(xiàng)指標(biāo)。常見(jiàn)的包括血紅蛋白分析、基因檢測(cè)等。身體不適時(shí)，應(yīng)盡快尋求專業(yè)醫(yī)療意見(jiàn)，遵循醫(yī)生的建議進(jìn)行治療，切莫自行開(kāi)處方。
2017-10-25 17:15
1.血紅蛋白分析：可了解血紅蛋白的類型和含量，如HbA、HbF、HbA2等。
2.紅細(xì)胞形態(tài)：觀察紅細(xì)胞的大小、形態(tài)是否異常。
3.血清鐵蛋白：判斷是否合并缺鐵性貧血。
4.基因檢測(cè)：明確地貧基因類型和突變位點(diǎn)。
5.其他檢查：如膽紅素、網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)等，輔助判斷病情。
地中海貧血的化驗(yàn)結(jié)果解讀需要專業(yè)醫(yī)生綜合判斷，家長(zhǎng)應(yīng)及時(shí)帶孩子就診，遵循醫(yī)生建議進(jìn)行治療和干預(yù)。
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類型常見(jiàn)。 查看全文»
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