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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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王秀菊 主任醫(yī)師
中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院
三級甲等
血液內(nèi)科
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再生障礙性貧血是一種骨髓造血功能衰竭癥，表現(xiàn)為全血細(xì)胞減少。治療較為復(fù)雜，藥物治療是重要手段之一。甘露聚糖肽片在其治療中有一定作用。當(dāng)身體感到不適時(shí)，務(wù)必及時(shí)就醫(yī)，聽從醫(yī)生的指示進(jìn)行診治，不宜自己隨意用藥。
2017-10-25 05:29
1.疾病原理：骨髓造血干細(xì)胞數(shù)量減少和功能異常，導(dǎo)致造血障礙。
2.癥狀表現(xiàn)：貧血、出血、感染等。
3.常用藥物：除甘露聚糖肽片外，還有環(huán)孢素、雄激素等。
4.甘露聚糖肽片作用：增強(qiáng)免疫功能，輔助治療再障，減輕放化療副作用。
5.治療方案：多藥聯(lián)合，根據(jù)病情調(diào)整，且需定期復(fù)查血常規(guī)等。
6.就醫(yī)提醒：確診及治療應(yīng)前往三級醫(yī)院血液科。
再生障礙性貧血治療需綜合考慮，患者應(yīng)嚴(yán)格遵醫(yī)囑用藥，積極配合治療。
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血，又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學(xué)、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細(xì)胞損傷，外周血全血細(xì)胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發(fā)性再障，有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國內(nèi)統(tǒng)計(jì)前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國外報(bào)道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時(shí)性骨髓抑制)的病程和預(yù)后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國發(fā)病不多，每年0.74/10萬人口，其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»
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