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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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譚全達(dá) 副主任醫(yī)師
陽江市人民醫(yī)院
三級甲等
血透科
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β地中海貧血是一種由于遺傳因素導(dǎo)致的血液疾病，主要因β珠蛋白基因缺陷引起?；颊呖赡艹霈F(xiàn)貧血、黃疸、脾大等癥狀，嚴(yán)重者會影響生長發(fā)育。建議有相關(guān)家族史者及時檢查。面對身體的不適，最明智的選擇是立即就醫(yī)，并在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行規(guī)范治療，確保安全有效。
2017-10-20 13:27
1.病因：β珠蛋白基因缺失或突變。
2.癥狀：輕者可能無癥狀，重者有乏力、頭暈、面色蒼白等貧血表現(xiàn)，還可能有骨骼改變、肝脾腫大。
3.診斷：通過血常規(guī)、血紅蛋白電泳、基因檢測等明確診斷。
4.分型：可分為輕型、中間型和重型。
5.遺傳：常通過父母遺傳給子女。
6.危害：影響生長發(fā)育，重型患者可能需要長期輸血和祛鐵治療。
總之，β地中海貧血是一種較為復(fù)雜的遺傳性貧血病，早期診斷和治療非常重要。
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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