-
回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
-
梁亮 副主任醫(yī)師
廣東醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液內(nèi)科
-
獲得性血友病是一種罕見的出血性疾病,由體內(nèi)產(chǎn)生抑制凝血因子的自身抗體導(dǎo)致。其能否治愈受多種因素影響,包括病情嚴(yán)重程度、治療及時(shí)性和有效性等。若身體出現(xiàn)異常癥狀,請(qǐng)立刻就診,根據(jù)醫(yī)生的囑咐進(jìn)行治療,切勿自行用藥。
2017-10-10 18:53
1.病情程度:輕癥患者通過及時(shí)治療,預(yù)后較好;重癥者治療難度大。
2.治療時(shí)機(jī):早期診斷并治療,能提高治愈可能性。
3.治療方法:包括止血治療,如輸注凝血因子;免疫抑制治療,如使用糖皮質(zhì)激素、環(huán)磷酰胺等;去除誘因,如治療基礎(chǔ)疾病。
4.患者自身狀況:身體基礎(chǔ)條件好,恢復(fù)能力強(qiáng),利于康復(fù)。
5.治療依從性:嚴(yán)格遵醫(yī)囑治療,按時(shí)復(fù)查,對(duì)治愈有積極作用。
獲得性血友病的治愈并非絕對(duì),需要綜合多種因素判斷。但通過積極有效的治療,多數(shù)患者的病情可得到控制和改善。
-
針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,包括:①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白,AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分,PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì),PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15~20/105人,占男性的1/5000,其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計(jì),我國(guó)邵宗鴻等調(diào)查16866654人,發(fā)現(xiàn)血友病患者460例,血友病A:血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
你可能對(duì)下面的內(nèi)容感興趣