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不動纖毛綜合征是怎樣的一種病

不動纖毛綜合征是怎樣的一種病

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    蔡紹曦 主任醫(yī)師

    南方醫(yī)科大學南方醫(yī)院

    三級甲等

    呼吸內(nèi)科

    不動纖毛綜合征,又稱原發(fā)性纖毛運動不良征,是一種由纖毛結(jié)構(gòu)缺陷引發(fā)的多發(fā)性遺傳病,為常染色體隱性遺傳,發(fā)病率較低,約1∶30000~1∶60000?;颊呖赡苊媾R多種健康風險,建議及時就醫(yī)診斷。若身體出現(xiàn)不適癥狀,請趕快就醫(yī),按照醫(yī)生的指導進行治療,切勿自行用藥。
    1.病因:纖毛結(jié)構(gòu)存在缺陷,影響其正常功能。
    2.癥狀:表現(xiàn)為反復的呼吸道感染,如咳嗽、咳痰、呼吸困難等,還可能出現(xiàn)內(nèi)臟轉(zhuǎn)位。
    3.診斷:通常通過臨床表現(xiàn)、纖毛功能檢查、基因檢測等來明確診斷。
    4.治療:主要針對癥狀進行治療,如使用抗生素控制感染,使用支氣管擴張劑緩解呼吸困難。
    5.遺傳風險:由于是遺傳病,有家族遺傳傾向,親屬患病風險相對較高。
    不動纖毛綜合征雖較為罕見,但及時診斷和治療能有效控制癥狀,改善患者生活質(zhì)量。

    2017-10-03 16:33
就醫(yī)問藥

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什么是不動纖毛綜合征?   不動纖毛綜合征又稱原發(fā)性纖毛運動不良征。不動纖毛綜合征是由纖毛結(jié)構(gòu)缺陷引起多發(fā)性的遺傳病,為常染色體隱性遺傳,包括異常Kartagener綜合征及其他單基因病,發(fā)病率約1∶30000~1∶60000。 查看全文»

鼻塞 呼吸困難
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  • 施惠平

    主任醫(yī)師 教授

    北京協(xié)和醫(yī)院

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  • 黃永蘭

    主任醫(yī)師

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    擅長:兒童內(nèi)分泌疾病、遺傳性疾病、血液系統(tǒng)疾病、矮小癥、性早熟、肥 詳情»

  • 何春娜

    主任醫(yī)師

    廣東省中醫(yī)院珠海醫(yī)院

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