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先天性紅細(xì)胞膜病是怎樣的一種疾病

2024-10-24 14:10 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問(wèn)題：

先天性紅細(xì)胞膜病是什么病

回答1
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先天性紅細(xì)胞膜病是一組由于紅細(xì)胞膜蛋白基因缺陷導(dǎo)致紅細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)和功能異常的遺傳性疾病，包括遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥、遺傳性橢圓形紅細(xì)胞增多癥等。 1.病因：主要由基因突變引起，影響紅細(xì)胞膜蛋白的合成或功能。 2.癥狀：常見癥狀有貧血、黃疸、脾腫大等。 3.診斷：通過(guò)血常規(guī)、血涂片、紅細(xì)胞滲透脆性試驗(yàn)等檢查來(lái)明確診斷。 4.治療：輕者可能無(wú)需治療，重者可能需要脾切除、輸血等治療。 5.預(yù)后：多數(shù)患者經(jīng)過(guò)規(guī)范治療，預(yù)后較好，但部分病情嚴(yán)重者可能預(yù)后較差。先天性紅細(xì)胞膜病雖然較為罕見，但通過(guò)早期診斷和合理治療，能夠有效改善患者的生活質(zhì)量和預(yù)后。患者應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院就診，遵循醫(yī)生的建議進(jìn)行治療和隨訪。
2024-10-25 00:40

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什么是紅細(xì)胞異常? 　　遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥是一種遺傳性疾病，該病患者的紅細(xì)胞是球形的而非正常時(shí)的碟形。紅細(xì)胞異常被破壞，如細(xì)胞膜異常，酶的缺陷使紅細(xì)胞不能維持其變形性，這樣很難通過(guò)狹窄的血管，這些異常多為遺傳性的。一般無(wú)需治療，貧血嚴(yán)重時(shí)可以切脾，切脾不能糾正紅細(xì)胞形狀，但可以減少其破壞，糾正貧血。查看全文»

疾病癥狀：貧血脾腫大

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