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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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馮茹 主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液內(nèi)科
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地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，可能給患者帶來(lái)多方面的影響。若懷疑有地貧，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)檢查。健康無(wú)小事，身體不適切莫忽視。及時(shí)就醫(yī)，根據(jù)醫(yī)生指導(dǎo)進(jìn)行治療，早日恢復(fù)健康。
2017-10-15 20:47
1.遺傳機(jī)制：它是由于珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致的。父母若攜帶缺陷基因，子女有患病風(fēng)險(xiǎn)。
2.貧血癥狀：患者常出現(xiàn)乏力、頭暈、心慌等貧血表現(xiàn)，影響生活質(zhì)量。
3.生長(zhǎng)發(fā)育：兒童患者可能存在生長(zhǎng)遲緩、智力發(fā)育受影響的情況。
4.骨骼改變：如特殊面容、骨骼畸形等。
5.并發(fā)癥：可能并發(fā)黃疸、脾腫大，嚴(yán)重時(shí)需手術(shù)治療。
總之，地中海貧血危害較大，需重視婚前、產(chǎn)前檢查，以便早期發(fā)現(xiàn)和干預(yù)。
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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