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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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曾昭玦 副主任醫(yī)師
陽(yáng)江市人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
體檢中心
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地中海貧血基因檢測(cè)通常建議空腹。檢測(cè)前還需注意一些事項(xiàng)，比如近期的健康狀況、是否正在服用某些藥物等。身體不適時(shí)，應(yīng)盡快尋求專業(yè)醫(yī)療意見(jiàn)，遵循醫(yī)生的建議進(jìn)行治療，切莫自行開(kāi)處方。
2017-10-17 13:24
1.空腹原因：檢測(cè)涉及血液指標(biāo)，空腹能更準(zhǔn)確反映身體狀況。
2.檢測(cè)目的：明確是否攜帶地中海貧血基因，判斷患病風(fēng)險(xiǎn)。
3.準(zhǔn)備工作：檢測(cè)前避免劇烈運(yùn)動(dòng)，保證充足睡眠。
4.檢測(cè)流程：抽血送檢，進(jìn)行基因分析。
5.結(jié)果解讀：由專業(yè)醫(yī)生根據(jù)基因類型判斷病情。
6.后續(xù)措施：若結(jié)果異常，可能需進(jìn)一步檢查及遺傳咨詢。
總之，地中海貧血基因檢測(cè)對(duì)診斷和預(yù)防該疾病具有重要意義，檢測(cè)前后都要遵循醫(yī)生建議。
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類型常見(jiàn)。 查看全文»
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