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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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佘妙容 主任醫(yī)師
廣東省人民醫(yī)院
三級甲等
血液內(nèi)科
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你好：地中海貧血是一種遺傳疾病，慢性溶血性貧血，是一種血液病。正常人可以為其基因攜帶者，而無臨床癥狀，患者可以出現(xiàn)輕型貧血，輕微癥狀，或者嚴(yán)重貧血伴有肝脾腫大等。需要患者明確病情，現(xiàn)在是否有貧血的情況，血紅蛋白是否為正常的。對于國家公務(wù)員體檢標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)該不會限制攜帶地貧基因者，對于地中海貧血患者應(yīng)該會有一定限制。祝你健康！
2017-10-27 11:19
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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