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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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胡俊 主任醫(yī)師
惠州市第一人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液內(nèi)科
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地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病。當(dāng)患者貧血嚴(yán)重影響生長(zhǎng)發(fā)育、出現(xiàn)明顯癥狀或合并其他疾病時(shí),可能需要輸血治療。身體健康為重,一旦感到不適,應(yīng)及時(shí)就醫(yī),避免自行診斷用藥帶來的風(fēng)險(xiǎn)。
2017-10-09 20:27
1.重度貧血:血紅蛋白水平過低,影響重要臟器功能。
2.生長(zhǎng)發(fā)育遲緩:兒童患者因貧血導(dǎo)致身高、體重等發(fā)育指標(biāo)落后。
3.心臟功能異常:貧血引起心慌、氣短、心臟擴(kuò)大等。
4.合并感染:如肺炎等,貧血加重病情。
5.準(zhǔn)備手術(shù):術(shù)前糾正貧血,提高手術(shù)耐受性。
6.頻繁頭暈、乏力:嚴(yán)重影響生活質(zhì)量。
總之,地中海貧血患者是否需要輸血,需綜合多方面因素評(píng)估,由醫(yī)生根據(jù)具體情況決定。
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針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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