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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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龔峻梅 副主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學(xué)中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液腫瘤科/血液病科
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你好：地中海貧血現(xiàn)在即可進(jìn)行地貧篩查的。地中海貧血屬于隱性遺傳病，雙方不是患病的一般子代患病概率低?？梢栽星俺榇笕搜榇笕耸欠裼械刂泻Ｘ氀蛘呋蚍治鍪欠駷閿y帶者，孕后17周查胎兒臍帶血看是否有地中海貧血。祝你健康！
2017-10-27 14:32
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網(wǎng)友 匿名追問：2018-03-23 17:15
你好！醫(yī)生從這些單子可以看我有地貧嗎
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申蘭闊醫(yī)生對(duì)該追問進(jìn)行回答：2018-03-24 07:51
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申蘭闊 醫(yī)師
南方醫(yī)科大學(xué)中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院
三級(jí)甲等
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你好，這個(gè)化驗(yàn)單沒有檢查是不是地中海貧血。不能看出來。
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追問是開放提問，不一定是原來醫(yī)師回答
針對(duì)上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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