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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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程堅(jiān) 副主任醫(yī)師
東南大學(xué)附屬中大醫(yī)院
三級甲等
血液科
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地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病,癥狀表現(xiàn)多樣。患者可能出現(xiàn)貧血相關(guān)癥狀,病情嚴(yán)重程度不同,癥狀差異較大。如懷疑患病,應(yīng)及時(shí)就醫(yī)診斷。面對身體的不適,最明智的選擇是立即就醫(yī),并在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行規(guī)范治療,確保安全有效。
1.輕度患者:可能無明顯癥狀,或僅在體檢時(shí)發(fā)現(xiàn)紅細(xì)胞指標(biāo)異常。
2.中度患者:常有乏力、易疲勞、面色蒼白、頭暈等貧血表現(xiàn)。
3.重度患者:貧血癥狀嚴(yán)重,還可能有黃疸、肝脾腫大、發(fā)育遲緩等。
4.骨骼改變:如顱骨增厚、顴骨突出等。
5.特殊表現(xiàn):部分患者會(huì)有食欲不佳、心跳加快、呼吸急促等。
總之,地中海貧血癥狀因病情輕重而異。一旦發(fā)現(xiàn)異常,務(wù)必盡快就醫(yī),明確診斷,以便采取適當(dāng)?shù)闹委煷胧?/p> 2017-10-03 19:55
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針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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