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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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趙蕾 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，患者就診時通?？蛇x擇血液內(nèi)科。血液內(nèi)科醫(yī)生在診斷和治療地中海貧血方面具有專業(yè)知識和豐富經(jīng)驗(yàn)。血液系統(tǒng)疾病種類繁多，包括貧血、白血病、淋巴瘤、多發(fā)性骨髓瘤、出血性疾病等。 1. 地中海貧血的診斷：需要進(jìn)行血常規(guī)、血紅蛋白電泳、基因檢測等檢查來明確診斷和分型。 2. 疾病的分型：分為α地中海貧血和β地中海貧血，不同分型癥狀和嚴(yán)重程度有所不同。 3. 癥狀表現(xiàn)：輕者可能無癥狀，重者會出現(xiàn)貧血、黃疸、肝脾腫大等。 4. 治療方法：輕型一般無需特殊治療，中間型和重型可能需要輸血、去鐵治療，造血干細(xì)胞移植也是一種治療選擇。 5. 遺傳咨詢：對于有家族史的人群，進(jìn)行遺傳咨詢很重要，以評估生育風(fēng)險。 總之，地中海貧血患者應(yīng)及時到正規(guī)醫(yī)院的血液內(nèi)科就診，以便獲得準(zhǔn)確的診斷和恰當(dāng)?shù)闹委?。同時，患者和家屬要積極配合醫(yī)生的治療和隨訪。
2024-10-25 07:51
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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