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地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病。患者常因珠蛋白鏈合成異常導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)與功能改變，引發(fā)貧血等癥狀。病情嚴(yán)重程度不一，發(fā)現(xiàn)相關(guān)癥狀應(yīng)及時(shí)就醫(yī)。若身體出現(xiàn)不適癥狀，請(qǐng)趕快就醫(yī)，按照醫(yī)生的指導(dǎo)進(jìn)行治療，切勿自行用藥。
1.發(fā)病機(jī)制：合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失，使紅細(xì)胞變形性降低，壽命縮短。
2.癥狀表現(xiàn)：輕者可能無癥狀，重者可有貧血、黃疸、肝脾腫大等。
3.遺傳特點(diǎn)：多為家族遺傳，父母雙方攜帶致病基因時(shí)，子女患病風(fēng)險(xiǎn)增加。
4.診斷方法：包括血常規(guī)、血紅蛋白電泳、基因檢測(cè)等。
5.治療方式：輕型一般無需治療，重型可能需要輸血、祛鐵治療，必要時(shí)進(jìn)行造血干細(xì)胞移植。
地中海貧血雖無法根治，但早期診斷、規(guī)范治療可有效控制病情，提高生活質(zhì)量。