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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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趙蕾 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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地中海貧血主要由遺傳因素導(dǎo)致,此外,基因突變、環(huán)境因素、造血干細(xì)胞異常以及某些藥物的影響等也可能與之相關(guān)。 1.遺傳因素:地中海貧血是一種遺傳性疾病,父母攜帶地貧基因,子女有較大概率遺傳。常見的地貧基因類型包括α地貧基因和β地貧基因。 2.基因突變:在胚胎發(fā)育過程中,基因發(fā)生突變,可能引起地中海貧血。 3.環(huán)境因素:長期暴露于某些化學(xué)物質(zhì),如苯、甲醛等,可能增加患病風(fēng)險(xiǎn)。 4.造血干細(xì)胞異常:造血干細(xì)胞功能障礙或異常,影響正常的造血過程,可能引發(fā)地中海貧血。 5.藥物影響:某些藥物,如抗瘧疾藥物、抗腫瘤藥物等,可能對(duì)造血系統(tǒng)產(chǎn)生不良影響,導(dǎo)致地中海貧血。 總之,地中海貧血的發(fā)生往往是多種因素綜合作用的結(jié)果。對(duì)于有家族遺傳史的人群,應(yīng)重視婚前、孕前檢查,以便早期發(fā)現(xiàn)和干預(yù)。
2024-10-24 19:47
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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