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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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鄭方英 副主任醫(yī)師
惠州市第一人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液內(nèi)科
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地中海貧血屬于遺傳性疾病?；疾∏闆r不同，遺傳幾率和后代病情也不同，需引起重視，必要時(shí)應(yīng)就醫(yī)檢查。身體不適時(shí)，要及時(shí)看醫(yī)生，根據(jù)醫(yī)囑進(jìn)行治療，切勿自己胡亂用藥。
2017-10-23 13:15
1.輕度地貧：一方患病，遺傳幾率約50%，后代多為輕度。
2.中度地貧：一方患病，遺傳幾率約100%，但后代一般為輕度。
3.雙方地貧：若均患病，遺傳幾率顯著增高。
4.同種地貧：雙方為同種地貧，不僅遺傳可能性大，后代患中重度地貧風(fēng)險(xiǎn)高。
5.預(yù)防措施：備孕前，配偶應(yīng)進(jìn)行地貧相關(guān)檢查。
了解地中海貧血的遺傳特點(diǎn)，做好預(yù)防和檢查，有助于優(yōu)生優(yōu)育。
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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