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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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趙蕾 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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地中海貧血是一種遺傳性血液疾病,是否需要檢查取決于多種因素,如家族病史、婚育需求、貧血癥狀、常規(guī)體檢結(jié)果等。 1.家族病史:如果家族中有地中海貧血患者,尤其是直系親屬,建議進(jìn)行檢查,以明確自身患病風(fēng)險(xiǎn)。 2.婚育需求:準(zhǔn)備結(jié)婚或生育的夫妻,進(jìn)行地中海貧血檢查有助于評(píng)估胎兒患病的可能性,提前做好預(yù)防和干預(yù)措施。 3.貧血癥狀:出現(xiàn)頭暈、乏力、面色蒼白等貧血癥狀,且常規(guī)治療效果不佳時(shí),應(yīng)考慮地中海貧血的可能,進(jìn)行相關(guān)檢查。 4.常規(guī)體檢:在常規(guī)體檢中發(fā)現(xiàn)紅細(xì)胞平均體積、平均血紅蛋白量等指標(biāo)異常,可能提示地中海貧血,需要進(jìn)一步檢查確診。 5.地域因素:在高發(fā)地區(qū),如廣東、廣西等地,即使無(wú)明顯癥狀,也可進(jìn)行篩查。 總之,地中海貧血的檢查具有重要意義,有助于早期發(fā)現(xiàn)、診斷和治療,避免病情延誤。
2024-10-24 22:32
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱(chēng)海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱(chēng)地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱(chēng)為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類(lèi)型常見(jiàn)。 查看全文»
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