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地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，在我國(guó)南方較為多見(jiàn)。輕型患者可能無(wú)明顯癥狀，中重型癥狀較重，需及時(shí)診治。健康無(wú)小事，身體不適切莫忽視。及時(shí)就醫(yī)，根據(jù)醫(yī)生指導(dǎo)進(jìn)行治療，早日恢復(fù)健康。
1.輕型：通常無(wú)明顯臨床癥狀，或僅有輕微貧血。
2.中型：有中度貧血，可能伴有黃疸、肝脾腫大。
3.重型：除嚴(yán)重貧血外，還常有發(fā)育不良、特殊面容如臀狀頭、骨骼改變，甚至出現(xiàn)心力衰竭。
4.遺傳特點(diǎn)：由基因缺陷導(dǎo)致，父母雙方攜帶致病基因時(shí)，子女患病風(fēng)險(xiǎn)增加。
5.檢查方法：通過(guò)血常規(guī)、血紅蛋白電泳、基因檢測(cè)等明確診斷。
6.治療手段：輕型一般無(wú)需治療。中型和重型可能需要定期輸血、去鐵治療。造血干細(xì)胞移植有根治的可能。
地中海貧血輕重程度不同，癥狀表現(xiàn)多樣。如有相關(guān)癥狀或家族史，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)檢查。