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地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，主要由遺傳因素導(dǎo)致?；疾『罂赡艹霈F(xiàn)貧血、黃疸等癥狀，嚴(yán)重者會(huì)影響生長發(fā)育，需及時(shí)就醫(yī)。關(guān)愛自己，從關(guān)注健康開始。身體不適時(shí)，請(qǐng)及時(shí)就醫(yī)，并在醫(yī)生指導(dǎo)下合理用藥。
1.遺傳因素：父母攜帶地中海貧血基因，遺傳給子女。如果父母雙方均為地貧基因攜帶者，子女患病風(fēng)險(xiǎn)更高。
2.基因突變：基因發(fā)生突變也可能引發(fā)地中海貧血，但較為罕見。
3.血紅蛋白異常：地中海貧血患者的血紅蛋白結(jié)構(gòu)和功能存在異常，導(dǎo)致紅細(xì)胞壽命縮短。
4.種族差異：在某些種族中，地中海貧血的發(fā)病率相對(duì)較高。
5.環(huán)境因素：長期暴露于某些化學(xué)物質(zhì)或輻射環(huán)境，可能增加基因突變的風(fēng)險(xiǎn)，但并非主要原因。
總之，地中海貧血主要是遺傳因素所致。若家族中有相關(guān)病史，應(yīng)重視婚檢、孕檢及新生兒篩查，以便早發(fā)現(xiàn)、早干預(yù)。