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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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胡艷 副主任醫(yī)師
廣州市婦女兒童醫(yī)療中心
三級(jí)甲等
兒童保健科
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小孩得膿毒血癥可能與免疫功能不完善、感染、皮膚損傷、先天性疾病、醫(yī)源性因素等有關(guān)。行用藥存在隱患，身體出現(xiàn)不適時(shí)，請(qǐng)務(wù)必咨詢(xún)醫(yī)生，科學(xué)治療。
2017-10-26 16:56
1.免疫功能不完善：小孩免疫系統(tǒng)尚未發(fā)育成熟，抵抗力弱，易受病原體侵襲。
2.感染：如肺炎、敗血癥、泌尿系統(tǒng)感染等，病原體入血引發(fā)膿毒血癥。
3.皮膚損傷：燒傷、創(chuàng)傷等皮膚破損，細(xì)菌易侵入血液。
4.先天性疾?。耗承┫忍煨悦庖呷毕莶≡黾踊疾★L(fēng)險(xiǎn)。
5.醫(yī)源性因素：長(zhǎng)期使用免疫抑制劑、深靜脈置管等。
總之，多種因素可能導(dǎo)致小孩膿毒血癥，家長(zhǎng)要注意孩子的日常防護(hù)，如有異常及時(shí)就醫(yī)。
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱(chēng)海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱(chēng)地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱(chēng)為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類(lèi)型常見(jiàn)。 查看全文»
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