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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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趙蕾 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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地中海貧血主要通過(guò)血常規(guī)、血紅蛋白電泳、地中海貧血基因檢測(cè)、骨髓穿刺及鐵代謝檢查等來(lái)明確診斷，還可能會(huì)結(jié)合其他檢查輔助判斷。 1.血常規(guī)：可初步了解紅細(xì)胞、血紅蛋白等指標(biāo)，判斷有無(wú)貧血及貧血的程度。 2.血紅蛋白電泳：能檢測(cè)血紅蛋白的類(lèi)型和含量，有助于診斷不同類(lèi)型的地中海貧血。 3.地中海貧血基因檢測(cè)：是確診地中海貧血及明確分型的重要方法。 4.骨髓穿刺：可觀察骨髓造血情況，輔助診斷。 5.鐵代謝檢查：用于排除缺鐵性貧血等其他貧血類(lèi)型。 總之，通過(guò)上述多種檢查手段，醫(yī)生能夠準(zhǔn)確診斷地中海貧血，并制定相應(yīng)的治療和管理方案。如果家族中有地中海貧血患者，或自身有貧血相關(guān)癥狀，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)進(jìn)行相關(guān)檢查。
2024-10-25 04:12
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱(chēng)海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱(chēng)地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱(chēng)為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類(lèi)型常見(jiàn)。 查看全文»
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