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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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郭鳳霞 主任醫(yī)師
廣州醫(yī)科大學(xué)附屬市八醫(yī)院
三級(jí)
肝病一科
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膿毒敗血癥的引發(fā)通常與感染、免疫力、創(chuàng)傷、疾病、醫(yī)療操作等有關(guān)。藥物治療需謹(jǐn)慎,身體出現(xiàn)不適時(shí),應(yīng)首先尋求醫(yī)生的意見(jiàn),避免盲目用藥。
2017-10-28 16:16
1.感染:細(xì)菌、真菌、病毒等病原體感染,如肺炎鏈球菌、金黃色葡萄球菌、大腸桿菌等。
2.免疫力低下:患有慢性疾病、營(yíng)養(yǎng)不良、長(zhǎng)期使用免疫抑制劑等導(dǎo)致免疫力降低。
3.嚴(yán)重創(chuàng)傷:大面積燒傷、多發(fā)骨折、重大手術(shù)等造成身體損傷。
4.基礎(chǔ)疾?。禾悄虿 ⒙阅I病、肝硬化等使身體抵抗力減弱。
5.醫(yī)療操作:如導(dǎo)管留置、器官移植等侵入性操作引發(fā)感染。
總之,多種因素可能導(dǎo)致膿毒敗血癥,日常生活中要注意預(yù)防感染,增強(qiáng)免疫力。
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱(chēng)海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱(chēng)地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱(chēng)為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類(lèi)型常見(jiàn)。 查看全文»