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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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鄭方英 副主任醫(yī)師
惠州市第一人民醫(yī)院
三級甲等
血液內(nèi)科
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兒童再生障礙性貧血是一種罕見的血液疾病，特征為骨髓功能減退，無法產(chǎn)生足夠的血細胞，表現(xiàn)為貧血、易感染和出血傾向等癥狀，可能由遺傳因素、接觸有害物質(zhì)、病毒感染或自身免疫反應(yīng)等因素引起。藥物治療需謹慎，身體出現(xiàn)不適時，應(yīng)首先尋求醫(yī)生的意見，避免盲目用藥。
2017-10-27 16:59
1.遺傳因素：部分患兒存在遺傳傾向，使骨髓造血干細胞異常。
2.接觸有害物質(zhì)：如某些化學(xué)物質(zhì)和輻射可能導(dǎo)致骨髓損傷。
3.病毒感染：特定病毒感染，例如肝炎病毒，可間接影響骨髓功能。
4.自身免疫反應(yīng)：免疫系統(tǒng)錯誤攻擊骨髓細胞，干擾正常造血過程。
5.其他原因：包括藥物反應(yīng)、代謝性疾病等也可能引發(fā)此病。
兒童再生障礙性貧血需要通過綜合評估確定確切病因，并制定個體化治療方案，包括支持療法、免疫抑制治療或骨髓移植等措施。
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血，又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學(xué)、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細胞損傷，外周血全血細胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發(fā)性再障，有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國內(nèi)統(tǒng)計前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預(yù)后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國發(fā)病不多，每年0.74/10萬人口，其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»
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