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范可尼貧血有什么基金

2017-10-18 10:40 點擊掃描二維碼更精彩

問題：

范可尼貧血有什么基金

回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價

龔峻梅副主任醫(yī)師

南方醫(yī)科大學(xué)中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院

三級甲等

血液腫瘤科/血液病科

你好：范可尼貧血患者染色體修復(fù)系統(tǒng)中基因相關(guān)疾病的基因突變率高(14.4%)，DNA修復(fù)能缺陷，引起染色體畸變率增高，導(dǎo)致機體功能障礙及臟器畸形。骨髓微環(huán)境中存在體液抑制因子致多能干細(xì)胞功能缺陷。亦有研究表明部分FA患者成纖維細(xì)胞持續(xù)產(chǎn)生超量的細(xì)胞生長因子，認(rèn)為這可能與其易發(fā)生白血病有關(guān)。祝你健康！
2017-10-18 11:43

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什么是范可尼貧血? 　　先天性再生障礙性貧血又稱范可尼貧血(Faneoni anemia，F(xiàn)A)，是一種罕見的常染色體隱性遺傳性血被系統(tǒng)疾病。其發(fā)病率為1~3/10^7，基因攜帶頻率為1/300，約10%～30%FA患者，父母為近親婚配。多于兒童(4～12歲)發(fā)病，最小15天，最大20歲，男：女為2:1。　　1927年Guido Fanconi首先報告一個家族中3個男孩患有再生障礙性貧血并伴多發(fā)性先天性畸形，以后世界各地陸續(xù)有此種疾病發(fā)現(xiàn)，1982年國際Fanconi貧血登記處成立并登記200 查看全文»

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